氢溴酸东莨菪碱学习目标了解胆碱受体的类型了解拟胆碱药的分类和作用了解N2胆碱受体拮抗剂的作用理解拟胆碱药典型药物的构造特点与理化性质的关系理解颠茄生物碱类抗胆碱药的构效关系掌握抗胆碱药的类型，典型药物的化学构造、理化性质及作用特点学习目标能写出硫酸阿托品、氢溴酸山莨菪碱、氢溴酸东莨菪碱、溴化丙胺太林、盐酸苯海索的主要构造特点能应用抗胆碱药典型药物的理化性质解决该类药物的制剂调配、鉴别、贮存保管及临床应用问题能认识拟胆碱药和抗胆碱药典型药物的试试胆胆碱碱受受体体激激动动剂剂抗胆碱酯酶药及胆碱酯酶复活剂抗胆碱酯酶药及胆碱酯酶复活剂MM受受体体阻阻断断剂剂NN受受体体阻阻断断药药NN受受体体阻阻断断药药拟胆碱药〔〕是一类作用与乙酰胆碱相似的药物，根据作用机理可分为直接作用于胆碱受体的胆碱受体冲动剂和作用于乙酰胆碱酯酶的抗胆碱酯酶药及胆碱酯酶复活剂。胆碱能受体的类型与生理效应胆碱能受体分为毒蕈碱型受体〔简称M受体〕和烟碱型受体〔简称N受体〕两大类。M受体兴奋时，出现心脏抑制、血管扩张、〔胃肠道、支气管〕平滑肌收缩、瞳孔缩小和汗腺分泌等。N受体又分为N1和N2受体，N1受体兴奋时，植物神经节兴奋，肾上腺释放肾上腺素；N2受体兴奋时，骨骼肌收缩。

当中枢神经系统的M受体和N受体与乙酰胆碱结合而兴奋时，那胆碱受体冲动剂分为M胆碱受体冲动剂和N胆碱受体冲动剂，是分别模拟乙酰胆碱与胆碱能受体结合而产生生理活性，是基于对乙酰胆碱的构造改造发现的。因为乙酰胆碱对所有的胆碱能受体部位无选择性，导致产生广泛的不良反响，且性质不稳定，所以无临床实用价值，不能成为治疗药物。乙酰胆碱通过对乙酰胆碱分子构造中季铵基局部、乙酰基局部及连结季铵和酯基的中间亚乙基键均进展了构造修饰，开展了用于临床的M胆碱受体冲动剂。乙酰胆碱的构造修饰乙酰胆碱乙酰胆碱分子构造中的季铵基上的3个甲基用较大的烃基取代后均无冲动活性。而被3个乙基取代具有拮抗作用。对连接季铵和酯基的亚乙基键的修饰说明，季铵氮原子与末端氢原子间不多于5个原子时具有最大的毒蕈碱样活性。乙酰基局部如果被高级同系物如丙酰基、丁酰基等取代，活性低于乙酰胆碱；如果芳香酸与胆碱成酯，那么显示拮抗活性。乙酰基局部如果被修饰为氨基甲酸酯称为卡巴胆碱为强的胆碱受体冲动剂，具有毒蕈碱样和烟碱样作用，对乙酰胆碱酯酶较乙酰胆碱稳定，可以口服，但由于它的吸收不稳定和显著的烟碱样作用，临床仅用作治疗青光眼。硝酸毛果芸香碱.内酯结构：易水解2.咪唑环：见光易自动氧化手性碳原子：具旋光性，受热差向异构化4.显硝酸盐的特征反应本品又名匹鲁卡品，是从芸香科植物毛果芸香的叶子中提取的一种咪唑类生物碱，本品也可用合成法制状：本品为无色结晶或白色结晶性粉末。

易溶于水，微溶于乙醇，不溶于氯仿或乙醚。药用品为硝酸盐，显酸性〔强酸弱碱盐〕。有手性碳原子，具旋光性。硝酸毛果芸香碱稳定性：本品因含咪唑环，对光较敏感，应避光保存本品分子中含有一个羧酸内酯环，在碱性条件下，可以水解失活，pH=4时水解速度最慢。本品为顺式构型，受热或遇碱可发生差向异构化而使药效降低。OHOH用：本品为M胆碱受体冲动剂，有缩瞳、降低眼内压、兴奋汗腺和唾腺分泌的作用。临床主要用于眼科，一般使用0.5％－2％的硝酸毛果芸香碱溶液滴眼，降低眼内压以治疗青光眼。毛果芸香碱的水解反响硝酸毛果芸香碱NO3-的鉴别反响取供试品溶液,臵试管中，加等量硫酸混合，冷后，沿管壁加硫酸亚铁试液，使成两液层，交界面显棕色。取供试品溶液，加硫酸与铜丝，加热即产生红棕色的气体。易水解或易氧化的药物往往都有一个相对稳定的pH值，但制备制剂时，还需考虑与生理pH值的差异而引起对机体的影响，如产生刺激性。综合化学稳定性、生理条件和药效等各方面因素，配制硝酸毛果芸香碱滴眼剂时，其pH值应调节为多少？为什么？单从水解因素考虑，本品其最稳定pH为4.0；但综合对眼的刺激性和疗效〔游离本品才易透过组织起作用〕考虑，其pH应略提高，常用磷酸缓冲液调节至最适宜pH6.0。

单从水解因素考虑，本品其最稳定pH为4.0；但综合对眼的刺激性和疗效〔游离本品才易透过组织起作用〕考虑，其pH应略提高，常用磷酸缓冲液调节至最适宜pH6.0。本类药物能与水解乙酰胆碱的胆碱酯酶结合，阻碍其水解作用。根据与胆碱酯酶结合程度不同，可分为可逆性抗胆碱酯酶药与不可逆性抗胆碱酯酶药。可逆性抗胆碱酯酶药有毒扁豆碱〔〕、因不可逆性抗胆碱酯酶药〔如有机磷农药〕使乙酰胆碱在体内大量堆积，产生一系列中毒病症，故无临床价值。而胆碱酯酶复活剂能水解磷酸酯键，使已经中毒的胆碱酯酶重新恢复活性，可用于挽救有机磷农药中毒；胆碱酯酶复活剂有碘解磷定〔〕和氯解CH=NOHCH突触后膜上的胆碱受体结合，并使效应器产生生理效应，之后立即被乙酰胆碱酯酶〔AChE〕水解失活。乙酰胆碱酯酶抑制剂能抑制AChE，使ACh在突触处的浓度增高，其结果产生毒蕈碱样和烟碱样的反响，增强并延长了ACh的作用。乙酰胆碱酯酶抑制剂是一类间接的拟胆碱药。临床上用于治疗重症肌无力和青光眼，现在正研究用于治疗阿尔茨默氏病〔老年性痴呆〕，还广泛用于农业杀虫状：本品为白色结晶性粉末，味苦。

易溶于水，可溶于乙醇，几乎不溶于乙醚。稳定性：本品一般条件下较稳定，但与强碱共热，酯键水解成二甲氨基甲酸和间二甲氨基酚。前者可进一步水解成具氨臭的二甲胺，且使湿润的红色石蕊试纸变蓝；后者可作为偶合试剂与重氮苯磺酸试液作用生成红色偶氮化合物。鉴别：本品与硝酸银试液反响生成淡黄色沉淀，微溶于氨水，不溶于硝酸，为溴化物特征反响。作用：本品为抗胆碱酯酶药，由于为季铵类化合物，胃肠道难于吸收，非胃肠道给药后，迅速以原药和水解代谢产物由尿道排出。临床用于重症肌无力及手术后腹气胀，尿潴留等症。溴新斯的明水解断键处为什么在酯键而不在酰胺键?因为酯键比酰胺键更易水解。因为酯键比酰胺键更易水解。抗胆碱药〔〕是一类能N2受体阻断剂能可逆性阻断M受体，产生松弛〔胃肠道、支气管〕平滑肌、抑制腺体〔唾液腺、汗腺等〕分泌、加快心率、扩大瞳孔等作用。临床主要用于解痉止痛和散瞳药，故也称为解痉药。按化学构造可分为颠茄生物碱类和人工全合成类。东莨菪碱化学名：α-〔羟甲基〕苯乙酸-8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]-3-辛酯硫酸盐一水合物源：茄科植物曼陀罗、颠茄及莨菪等提取的生物碱莨菪碱〔左旋体〕遇酸或碱发生消旋化转变为外消旋体即为阿托品。

阿托品的活性为左旋莨菪碱的50%，但毒性也小一倍，使用较平安。临床上使用其硫酸盐，阿托品已可用全合成方法制备。硫酸阿托品酯：易水解3.莨菪酸：反应 4.显硫酸盐的特征反应 构造分析 叔胺：碱性；生物碱反应5.结晶水：风化性 性状：本品为无色结晶或白色结晶性粉末，味苦。极易 溶于水，易溶于乙醇，几乎不溶于乙醚和氯仿。 本品分子具有叔胺构造，碱性较强，能与强酸生 成稳定的盐。 硫酸阿托品 稳定性：本品含有酯键易被水解，在弱酸性、近中性条 件下较稳定，最稳定pH3.5～4.0，但酸碱都能 催化水解，产物为莨菪醇和消旋莨菪酸。 OH莨菪醇 莨菪酸 硫酸阿托品 鉴别：本品含有莨菪酸成分，具有其特殊反响—— 〔维他立〕反响：阿托品经与发烟硝酸加热处理后， 再参加氢氧化钾醇溶液和一小粒固体氢氧化钾，初显 紫堇色，继变为暗红色，最后颜色消失。 本品具较强碱性能与氯化汞反响，生成黄色沉淀，加 热后转变为红色。另本品能与多种生物碱显色试剂及 沉淀试剂反响。 作用：本品具有外周及中枢M胆碱受体阻断作用，临床常用于 胃肠绞痛，抗心律失常、抗休克，也用于有机磷中毒 的挽救，眼科诊疗〔如散瞳〕及手术前麻醉给药等。

硫酸阿托品 防水解措施有：调节最适宜pH为3.5～4.0 灌封于硬质中性玻璃的安瓿中 用流通蒸气(100)灭菌30min 1%NaCl作稳定剂 防水解措施有：调节最适宜pH为3.5～4.0 灌封于硬质中性玻璃的安瓿中 用流通蒸气(100)灭菌30min 1%NaCl作稳定剂 根据阿托品的稳定性，分析在制备硫酸阿托 品注射液时应采取哪些防水解的措施？ 来源：本品是我国从唐古特山莨菪根中别离出的一种 莨菪烷类的生物碱，国内已进展了全合成。 天然品为左旋体，称为654-1，合成品为消旋 体，称654-2，副作用略大。 作用：为M胆碱受体阻断剂，作用与阿托品相似，临床 用于抢救感染中毒性休克，治疗血栓及各种神 经痛等。 氢溴酸山莨菪碱 HOHBr 本品口服易从胃肠道吸收，可以透过血脑屏障和 胎盘，为M胆碱受体阻断剂，作用与阿托品相似。与阿 托品不同处为对中枢神经系统有明显的抑制作用。临 床用于全身麻醉前给药，预防和控制晕动症，还用于 内脏痉挛、睫状肌麻痹和有机磷农药中毒挽救等。 氢溴酸东莨菪碱 比照硫酸阿托品与氢溴酸山莨菪碱、氢溴酸东莨菪碱 的构造，讨论前者与后两者理化性质的异同点。

〔提示：从酸碱性、溶解性、水解性和反响等 方面分析讨论其一样点；从旋光性、鉴别反响及极性 等方面分析讨论其不同点。〕 一样点：酸性〔强酸弱碱盐〕 具反响〔含有莨菪酸成分〕不同点：旋光性：前者为外消旋体，后两者为左旋体 效应而碱性较弱。一样点：酸性〔强酸弱碱盐〕 具反响〔含有莨菪酸成分〕不同点：旋光性：前者为外消旋体，后两者为左旋体 效应而碱性较弱。颠茄生物碱类解痉药的构效关系 阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱和樟柳碱的构造 说明，颠茄生物碱类解痉药的化学构造类似，均为 氨基醇的酯类化合物，分子构造中三元氧桥和羟基 的存在对构效关系有重要影响，三元氧桥的存在增 强亲油亲脂性，使中枢作用增强；而羟基的存在使 中枢作用减弱。因此，东莨菪碱中枢作用最强，为

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